A Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, anunciou a aprovação de um novo medicamento, o Datroway® (datopotamabe deruxtecana), destinado ao tratamento de câncer de pulmão em adultos. O registro deste fármaco oncológico, desenvolvido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 27.
O Datroway® é indicado para pacientes adultos que enfrentam câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), uma forma que se origina nos tecidos pulmonares e que pode estar em estágio avançado, seja no local original ou já se espalhando para outros órgãos. Este medicamento é considerado uma opção de tratamento para aqueles que já passaram por duas terapias anteriores e cujo câncer voltou a progredir.
É necessário que o tumor apresente uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR, que é um receptor que promove o crescimento das células cancerígenas. A identificação dessas mutações é crucial, pois possibilita que os médicos utilizem terapias-alvo, que são tratamentos personalizados para atacar as falhas genéticas das células tumorais.
Além disso, vale ressaltar que o Datroway® já possuía registro na Anvisa para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo (CMTN), em casos que não podem ser removidos cirurgicamente ou que já se espalharam para outras partes do corpo.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, com o tipo não pequenas células representando cerca de 85% dos casos. A aprovação deste novo medicamento representa um avanço significativo na luta contra essa doença devastadora.
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