Um novo passo na luta contra o HIV foi dado com a assinatura de um memorando de entendimento entre a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica MSD. O acordo, celebrado nesta terça-feira (28) durante a 26ª Conferência Internacional da Aids no Rio de Janeiro, visa a produção de um medicamento inovador no Brasil.
O Alimatravir (MK-8527) é um antirretroviral do tipo Profilaxia Pré-Exposição (PrEP), que deve ser administrado antes da exposição ao HIV, atuando para prevenir a infecção nas células. Atualmente, o medicamento está em fase de desenvolvimento e precisa passar por estudos clínicos de fase 3, que estão em andamento, além de obter a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para seu uso no país.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a participação da Fiocruz nos estudos permitirá um acesso mais ágil aos dados, facilitando a apresentação à Anvisa e possibilitando um acompanhamento mais próximo dos estudos clínicos. Isso pode acelerar o registro do medicamento no Brasil.
O HIV, um retrovírus que utiliza RNA como material genético, se insere no genoma das células do sistema imunológico humano, utilizando o mecanismo celular para se replicar. O Alimatravir atua bloqueando a ação da transcriptase reversa, impedindo a replicação viral. “De forma simples, ele evita que o vírus se replique”, afirma Márcia Abadi, diretora médica da MSD no Brasil.
Atualmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) já disponibiliza a profilaxia pré-exposição com a combinação de antirretrovirais orais, como Tenofovir e Entricitabina, além de estar avaliando a inclusão de um PrEP injetável, o Cabotegravir, que seria administrado a cada dois meses.
O Alimatravir se destaca por ser um medicamento oral, em forma de um pequeno tablete, com administração mensal, oferecendo mais comodidade para aqueles que buscam se prevenir contra o HIV. O diretor de Relações Institucionais da MSD no Brasil, Rodrigo Cruz, ressalta essa inovação.
Se os estudos clínicos finais do Alimatravir forem bem-sucedidos e o registro for garantido, o ministro Padilha afirmou que haverá esforços para que a Fiocruz produza o medicamento no Brasil, com a possibilidade de atender também toda a América Latina.
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