A Anvisa, agência responsável pela vigilância sanitária no Brasil, deu luz verde a um novo medicamento para o tratamento do câncer de pulmão. O Emrelis, cujo princípio ativo é o telisotuzumabe vedotina, destina-se a adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) que apresentem características específicas: não escamoso, localmente avançado ou metastático, com receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met, além de já terem passado por terapia sistêmica.
Em comunicado, a Anvisa ressaltou que o Emrelis foi projetado para identificar e se conectar de forma seletiva à proteína c-Met nas células tumorais. Isso possibilita a internalização do complexo e a liberação da monometilauristatina E dentro da célula, levando à morte celular direcionada.
A aprovação do Emrelis baseou-se em um estudo que envolveu pacientes previamente tratados com CPCNP, onde foi observada uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total. Para aqueles com alta superexpressão de c-Met, a taxa de resposta alcançou 34,5%, com respostas duradouras e benefícios clínicos significativos em um contexto onde as opções de tratamento são escassas.
O câncer de pulmão é uma das principais causas de morte por câncer no mundo, com o CPCNP representando cerca de 85% dos casos. Dentre esses, aproximadamente 70% são do subtipo não escamoso, que é o foco do novo medicamento.
A Anvisa também destacou que pacientes com doença localmente avançada ou metastática enfrentam um prognóstico desafiador. Após tentativas de tratamento com quimioterapia e imunoterapia, as opções terapêuticas disponíveis são bastante limitadas.
Além disso, a Anvisa aprovou o medicamento Poherdy (pertuzumabe) para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. Para a forma metastática, o uso é recomendado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, destinado a pacientes com câncer de mama HER2-positivo que não tenham recebido tratamento anterior com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia. No caso do câncer de mama inicial, o Poherdy é indicado em combinação com trastuzumabe e quimioterapia, tanto para tratamento neoadjuvante quanto adjuvante, visando pacientes com alto risco de recorrência.
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