A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, anunciou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, que é um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 19.
Conforme a nota emitida pela Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou que algumas unidades desse lote apresentavam características diferentes das do produto original.
A empresa relatou que, além de uma data de validade incorreta, o formato do frasco não corresponde ao do produto autêntico, e o código de barras encontrado é do lote nº W26232. Também foram notados problemas relacionados ao rótulo da embalagem secundária.
A Anvisa reforçou que esses produtos estão proibidos de serem vendidos, distribuídos ou utilizados.
As notícias publicadas por esse autor são de fontes próprias e externas, e não representam o posicionamento do veículo.
